吡仑帕奈辅助施用可改善部分发作型癫痫患者的症状

目的：非常规乙基-3-二羟基-5-羟基-4-异恶唑-甲酸(AMPA)蛋白抑制吡仑帕奈，附加抗帕金森氏症药物(AEDs)都由化疗抗药性部分发烧型帕金森氏症，按每日一次8 或12 mg 给药，对其吗啡和安全性完成评估。方法：本研究为多中的心、安慰剂、安慰剂对照飞行测试(抗病毒行政辨别号: NCT00699972)。病变([1]12 岁, 1–3 AEDs给药后仍存在帕金森氏症持续性发烧)被随机分分组(1:1:1)，以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及安慰剂每日给药一次。曲率半径期(6 周)后，病变离开为期19周的安慰剂阶段：先完成为期6周的滴注(按2 mg/周增量增至目的剂量)，随后离开为期13周的保持稳定期。主要目的为帕金森氏症发烧的%-之比；可在欧盟提出申请的基本目的为50%的有效率。结果：随机化疗的388唯病变中的，给予了387唯病变的帕金森氏症发烧阈值数据。这些在安慰剂阶段的意向化疗人群中的，安慰剂、8 及12 mg的吡仑帕奈化疗分组的帕金森氏症发烧阈值中的值之比计有21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 安慰剂计有p = 0.0261 、 p =0.0158)；8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均未曾超越显著性差异。68唯(17.5%)病变未曾能继续飞行测试，包括出现不良政治事件的40 唯(10.3%)病变。化疗引起的不良政治事件极少为头晕、嗜睡、心地善良、头痛、摔倒及共济失调。结论：本飞行测试表明，每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈专用用药加强了难控制性部分发烧型帕金森氏症病变的帕金森氏症控制。8 与 12 mg剂量的吡仑帕奈具有可接受的安全性与耐受性。事实分类：本研究中心备有的，每日一次8 与12 mg剂量的吡仑帕奈专用用药可以有效运用于难控制性部分发烧型帕金森氏症病变，为I类事实。

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